三类申请医疗器械经营许可证条件

    贵州医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。

贵州医疗器械经营许可证

    经营医疗器械所需具备资质：

    1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

    2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；

    3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；

    4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

    5.具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。

    经营二类医疗器械的企业需要具备以上资质，但如果是从事第三类医疗器械经营的企业，除了以上条件外，还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。并且第三类医疗器械对企业的质量负责人有更高的要求，经营三类医疗器械企业的质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作的经历。

   关于医疗器械还有备案和许可证之说。日常生活中，经常会有人分不清自己是该办理许可证，还是应该备案。但实际上根据《医疗器械经营监督管理办法》经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，而经营第三类医疗器械实行许可管理的规定，就可以看出，企业是备案还是办理许可证不是自己选的，它看的是企业经营的医疗器械，如果企业经营的是二类医疗器械就备案，三类就办医疗器械经营许可证。相对备案来说，医疗器械经营许可证办理要求更为严格，办理周期相对来说也较长。因此如果备案和许可证都需要办理的话，可以选择同时办理。

贵州医疗器械经营许可证

    三类申请医疗器械经营许可证条件：

   1.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称 ；

    2.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

    3.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

    4.应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件的报告制度等；

    5.应当具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持；

    6.经营无菌和植入类产品的公司需建立计算机管理系统及计算机管理制度，能够保证产品从购进到销售整个过程的有效质量跟踪和追溯。